皱纹卫生纸标准doc

　　皱纹卫生纸标准 2002-9-1 分类号 Y39 备案号 7806－2001 中华人民共和国轻工行业标准 QB 2500－2000 皱纹卫生纸 Toilet tissues 2000－12－01发布 2001－06－01实施 国家轻工业局发布 前言 本标准是对原轻工业部发布的专业标准ZBY39001－1988《皱纹卫生纸》（该标准曾由轻行[1999]112号文发布转化标准号QB3530－1999，内容同前）进行了修订。 本标准表1的部分指标强制。 本标准A等品为国际领先水平，依据美、英、日等国样品剖析的质量水平确定技术指标。本标准根据皱纹卫生纸的使用特征和国内、外样品的实测水平，对横向吸液高度、亮度、交货水分指标及有关条款进行了调整。 本标准的附录A、附录B都是标准的附录。 本标准由国家轻工业局行业管理司提出。 本标准由全国造纸标准化中心归口。 本标准起草单位：天津市轻工业造纸技术研究所、福建恒安集团有限公司、苏州荣成纸业有限公司。 本标准主要起草人：侯维玲、张景彦。 自本标准实施之日起，原国家轻工业局发布的行业标准QB3530－1999《皱纹卫生纸》废止。 1 范围 本标准规定了皱纹卫生纸的产品分类、技术方面的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于人们日常生活用的厕所卫生用纸。 2 引用标准 GB／T 450－1989 纸和纸板试样的采取 GB／T 451.1-1989 纸和纸板尺寸及偏斜度的测定法交收 GB／T 451.2-1989 纸和纸板定量的测定法 GB／T 453-1989 纸和纸板抗张强度的测定法（恒速加荷法） GB／T 461.1-1989 纸和纸板毛细吸液高度的测定法（克列姆法） GB／T 462-1989 纸和纸板水分的测定法 GB／T 2828-1987 逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查） GB／T 7974-1987 纸及纸板 白度测定法（漫射／垂直法） GB／T 8940.1-1988 纸和纸板测定法 45／0定向反射法 GB／T8942-1988 纸柔软度的测定法 GB／T 10739-1989 纸浆、纸和纸板试样处理和试验的标准大气 GB／T 12914-1991 纸和纸板抗张强度的测定法（恒速拉伸法） 国家技术监督局监发（1997）172号《产品标识标注规定》 3 产品分类 3.1 皱纹卫生纸按质量分为A、B、C、D、E等品。 3.2 皱纹卫生纸可分为小卷筒和平切两种型式。 4 技术方面的要求 4.1 皱纹卫生纸的技术指标应该符合表1的规定。 4.2 按供需双方协定，可生产其它定量的皱纹卫生纸，抗张强度和柔软度指标按插入法换算。 4.3 小卷筒纸的卷高、卷重，平切纸的幅长、幅宽、包装重量，均应按订货合同规定。小卷筒纸的卷高尺寸偏差不允许超出±2mm，偏斜度不超过2mm；卷纸重量负偏差不大于4％。平切纸幅长、幅宽规格尺寸偏差不超过±3mm，，偏斜度不超过3mm，平切纸包装重量负偏差不大于4％。 4.4 A、B等品皱纹卫生纸一般为双层。按照每个用户要求可生产其它层数的纸，其指标应符合表1规定。 4.5 可生产各种颜色的皱纹卫生纸，每批色泽不许有显著差别。 4.6 A、B等品小卷筒纸应打针孔，其节距可为135mm,140mm等，偏差±3mm，打孔应清晰、易断、整齐。 4.7 纸张皱纹应均匀、细腻。A、B等品皱纹卫生纸在同一纸幅内纵向不许有条形粗纹。 4.8 纸面不许有明显尘埃（或符合订货合同的具体规定）、死褶、硬质块、生草筋等纸病或杂质，不许有掉毛、掉粉、掉色现象。 4.9 皱纹卫生纸不得采用垃圾纸等含有病源微生物及有害于人体健康的物质的原料。 4.10 有以下情况者可列为二等品。但不得同时超过两项。 a)定量超过允许偏差2g／m2以内者； 表1 技术指标 指 标 名 称 单位 规定 A等 B等 C等 D等 E等 定 量 g/m2 16.0 18.0 20.0 ± 1.0 20.0 24.0 ± 1.5 18.0 20.0 ± 1.0 22.0 24.0 ± 2.0 24.0 28.0 35.0 ± 2.0 35.0 40.0 45.0 ± 2.5 48.0 55.0 ±4.0 亮度≥ ％ 83.0 80.0 75.0 63 － － 横向吸 液高度≥ mm/100s 20 20 20 20 － 抗 张 强 度 纵横平均 ≥ N/m 53.0 59.0 67.0 76.0 84.0 53.0 60.0 69.0 77.0 72.0 94.0 130 130 150 215 180 柔软度 纵横平均 ≤ mN 150 /双层 200 /双层 210 /双层 320 /双层 480 /单层 630 /单层 － 微生物 细菌菌落总数≤ 个/g 200 200 300 400 600 大肠菌群 个/100g 30 30 30 30 － 金黄色葡萄球菌 － 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 溶血性链球菌 － 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 洞眼 2mm～5mm≤ 个/m2 6 20 40 50 50 50 5～8mm≤ 2 2 2 4 10 20 8mm≤ 不许有 不许有 不许有 不许有 不许有 交货水分≤ ％ 10.0 注：①表1中抗张强度、柔软度及微生物指标为强制性指标。 ②用全苇浆生产的皱纹卫生纸横向吸液高度按5min考核。 b)亮度低于或高于规定2％(绝对值)以内者； c)洞眼超过规定20％以内者（洞眼规定数量小于10个／m2，允许超过规定1个／m2）； d)柔软度超过规定10％以内者。 5 试验方法 以下试验为检验加工包装后的最终产品。 5.1 试样的采取按GB／T450进行。 5.2 试样的处理按GB／T10739进行（物理性能测试），标准大气条件为（23±1）℃、（52±2）％r.h.。 5.3 平切纸幅长、幅宽及偏斜度、小卷筒纸的尺寸按GB／T451.1规定进行测定。 小卷筒纸偏斜度测定方法：取小卷筒皱纹卫生纸两节纸，以其针孔线为中心对折在一起，用尺量取两节纸边端的差距，按此方法量取5个试样，取其平均值，结果精确至1mm。 5.4定量 按GB/T451.2进行测定。 5.5抗张强度按GB／T453或GB／T12914进行测定，仲裁时按GB／T12914进行。根据自身的需求能够使用50mm试验夹距。双层或多层试样应以双层或多层测试，然后换算成单层的测定值。 5.6亮度按GB/T7974或GB／T8940.1进行测定，仲裁时按GB／T7974进行测定。 5.7 横向吸液高度按GB/T461.1测定（单层）。 5.8 柔软度按GB/T8942，狭缝宽5mm。 5.9微生物指标含细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌，按附录A进行测定。 5.10 洞眼按附录B进行测定 5.11交货水分按GB/T462进行测定。 6 检验规则 6.1 微生物指标为否决性指标，每季度进行一次检验，首件检验测定结果作为该季度微生物指标的检测结果，应符合表1的规定。 6.2交收检验 6.2.1以一次交货数量为一批，但不多于30t。 6.2.2生产厂应保证生产的产品符合本标准的要求，每件（箱）纸交货时，应附有产品合格证。 6.2.3 产品交收检验按GB／T2828进行，交收检验项目及检查水平、抽样检查方案和合格质量水平(AQL)按表2进行。 表2 抽样方案 正常检查二次抽样方案 不合格分类 样本大小 B类不合格品 C类不合格品 B类不合格品 C类不合格品 AQL=4.0 AQL=6.5 批量（件或箱） Ac Re Ac Re ≤150 3 0 1 － － 抗张强度 柔软度 定量 横向吸液高度 亮度 洞眼 交货水分 外观品质 5 － － 0 2 5(10) － － 1 2 150~3200 8 0 2 0 3 8(16) 1 2 3 4 6.2.4判定规则 若同时出现B类和C类不合格品时，在符合B类不合格品Ac，Re判定要求的前提下，同时只有在B类与C类不合格品之和小于或等于C类不合格品的Ac值时，则判为批合格，若大于则判为不合格。若小于C类不合格品的Re值且大于Ac值，则进行第二样本的测试和判定，判定方法同前。 6.3微生物指标检验，有一项不合格判为批不合格。 6.4需方有权按本标准的要求检验产品质量，如对产品质量有异议，应在到货后三个月内通知供方，双方一同抽样检验，如不符合本标准的规定，则判为批不合格，由供方负责处理；如符合本标准的规定，则判为批合格，由需方负责处理。 7 标志、包装、运输、贮存 7.1 每卷（包、袋）皱纹卫生纸应用塑料或包装，封口整齐牢固，不许有破损。 7.2 标志按国家技术监督局颁布的《产品标识标注规定》进行。 7.3 皱纹卫生纸运输时应采用洁净的运输工具，防止产品污染，搬运时不许将纸件从高处扔下，以防损坏外包装。。 7.4 皱纹卫生纸应存放于干燥、通风、洁净的地方谨慎保管，以防雨、雪及潮湿侵入产品，影响质量。 7.5由于保管和运输不符合本规定要求，产品发生变质或其它损坏，应由造成损失破坏的责任方负责。 附录A （标准的附录） 微生物指标的测定法 A1培养基与试剂制备 A1.1 营养琼脂培养基 成分： 蛋白胨 10 g 牛肉膏 3 g 氯化钠 5 g 琼脂 15 g 蒸馏水 1 000 mL 制法：除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中，调pH至7.2～7.4，加入琼脂，加热溶解，分装试管，121℃灭菌15 min后备用。 A1.2 乳糖胆盐发酵管 成分： 蛋白胨 20 g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5 g 乳糖 10 g 0.04％溴甲酚紫水溶液 25 mL 蒸馏水 加至1 000 mL 制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃灭菌15 min，即得。 注：双料乳糖胆盐管除蒸馏水外，其他成分加倍。 A1.3 伊红美蓝琼脂(EMB) 成分： 蛋白胨 10 g 乳糖 10 g 磷酸氢二钾 2 g 琼脂 17 g 2％伊红溶液 20 mL 0.65％美蓝溶液 10 mL 蒸馏水 加至1 000 mL 制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正pH至7.1，分装于烧瓶内，121℃灭菌15 min备用，临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～60℃，加入伊红美蓝溶液摇匀，倾注平板。 A1.4 乳糖发酵管 成分： 蛋白胨 20 g 乳糖 10 g 0.04％溴甲酚紫水溶液 25 mL 蒸馏水 加至1 000 mL 制法：将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃灭菌15 min，即得。 A1.5 SCDLP液体培养基 成分： 酪蛋白胨 17 g 大豆蛋白胨 3 g 氯化钠 5 g 磷酸氢二钾 2.5 g 葡萄糖 2.5 g 卵磷脂 1 g 吐温80 7 g 蒸馏水 1 000 mL 制法：将各种成分混合(如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨可用日本多胨代替)，加热溶解，调pH至7.2～7.3，分装，121℃灭菌20 min，摇匀，避免吐温80沉于底部，冷至25℃后使用。 A1.6 血琼脂培养基 成分： 营养琼脂 100 mL 脱纤维羊血(或兔血) 10 mL 制法：将营养琼脂加热溶化，待凉至50℃左右以无菌操作将10 mL脱纤维血加入后摇匀，倒平皿置冰箱备用。 A1.7 甘露醇发酵培养基 成分： 蛋白胨 10 g 牛肉膏 5 g 氯化钠 5 g 甘露醇 10 g 0.02％溴麝香草酚蓝溶液 12 mL 蒸馏水 1 000 mL 制法：将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中，加热溶解，调pH至7.4，加入甘露醇和溴麝香草酚蓝混匀后，分装试管，115℃灭菌20 min备用。 A1.8 兔血浆 制法：取灭菌3.8％柠檬酸钠1份，加兔全血4份，混匀静置，3 000 r/min离心5 min，取上清，弃血球。 A1.9 匹克氏肉汤 成分： 含1％胰蛋白胨的牛心浸液 200 mL 1∶25 000结晶紫盐水溶液 10 mL 1∶800三氮化钠溶液 10 mL 脱纤维兔血(或羊血) 10 mL 制法：上述各成分无菌处理后用无菌操作混合，分装灭菌试管，每管2 mL，冰箱保存备用。 A1.10 革兰氏染色液 结晶紫染色液： 结晶紫 1 g 95％酒精 20 mL 1％草酸铵水溶液 80 mL 将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸铵溶液混合。 革兰氏碘液： 碘 1 g 碘化钾 2 g 蒸馏水 300 mL 将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300 mL。 沙黄复染液： 沙黄 0.25 g 95％酒精 10 mL 蒸馏水 90 mL 将沙黄溶解于酒精中，然后用蒸馏水稀释。 A2 产品采集与样品处理 于同一批号的三个大包装中至少随机抽取15包小包装样品，三分之一用于测试，三分之一留样，三分之一必要时复测用。样品最小包装不应有破裂，检验前不得启开。 在100级净化条件下或超净工作台中用无菌方法至少打开5个小包装，从中随机准确称取10 g样品，剪碎后加入到100 mL灭菌生理盐水中，振打80次或用混匀器充分混匀。每一种样品共取30 g，分别接种3管生理盐水样液。 A3 细菌菌落总数测试方法 A3.1操作步骤 待上述样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种6个平皿，每个平皿中加入1 mL样液，然后用冷却至45℃左右的熔化的营养琼脂15 mL倒入平皿内，混合均匀。待琼脂凝固后翻转平皿置37℃ 培养24 h后，计算平板上的菌落数。当平板上菌落数超过300时应稀释后再计数。 A3.2 菌落计数及结果报告 菌落呈片状生长的平板不宜采用；计数符合标准要求的平板上的菌落，按式(A1)计算结果： 每克样品细菌菌落总数(cfu/g)＝平板上菌落平均数×10 (A1) 所得结果超过标准值的10％，必须重复检测一次，以两次结果的平均数为最终结果。 当菌落数在100以内时，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。 A4 大肠菌群检测的新方法 A4.1 操作步骤 取样液的上清液接种乳糖胆盐发酵管。共接种3管，每管接种1 mL样液，置37℃ 培养24 h，如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群阴性。 如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置37℃ 培养18～24 h，观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面十分光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深的菌落。 挑取可疑大肠菌落1～2个进行革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管于37℃培养24 h，观察产气情况。 A4.2 结果报告 凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠菌群。 A5 金黄色葡萄球菌检测的新方法 A5.1 操作步骤 取样液5 mL，加入到50 mL SCDLP培养液中，充分混匀，置37℃培养24 h。 自上述增菌液中取1～2接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置37℃培养24～48 h。在血琼脂平板上该菌菌落呈金黄色，大而突起，圆形，不透明，表面十分光滑，周围有溶血圈。 挑取典型菌落，涂片作革兰氏染色镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成葡萄状，无芽胞与荚膜。镜检符合上面讲述的情况，应进行下列试验： 甘露醇发酵试验：取上述菌落接种到甘露醇培养液中，置37℃培养24 h，发酵甘露醇产酸者为阳性。 血浆凝固酶试验 玻片法：取清洁干燥载玻片，一端滴加一滴生理盐水，另一端滴加一滴兔血浆，挑取菌落分别与生理盐水和血浆混合，5 min如血浆内出现团块或颗粒状凝块，而盐水滴仍呈均匀混浊无凝固则为阳性，如两者均无凝固则为阴性。凡盐水滴与血浆滴均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。 试管法：吸取1∶4新鲜血浆0.5 mL，放灭菌小试管中，加入等量待检菌24 h肉汤培养物0.5 mL。混匀，放37℃温箱或水浴中，每半小时观察一次，24 h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5 mL作阳性与阴性对照。 A5.2 结果报告：凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。 A6 溶血性链球菌检测的新方法 A6.1 操作步骤 取样液5 mL加入到50 mL匹克氏肉汤（A1.9）中，37℃培养24 h。 将培养物划线 h观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面十分光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。 挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链球状排列的球菌。镜检符合上面讲述的情况，应进行下列试验： 链激酶试验：吸取草酸钾血浆0.2 mL(0.01 g草酸钾加5 mL兔血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清液)，加入0.8 mL灭菌生理盐水，混匀后再加入待检菌24 h肉汤培养物0.5 mL和0.25％氯化钙0.25 mL，混匀，放37℃水浴中，2 min观察一次(一般10 min内可凝固)，待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间。如2 h内不溶化，继续放置24 h后观察，如凝块全部溶化为阳性，24 h仍不溶化为阴性。 杆菌肽敏感试验：将被检菌菌液涂于血平板上，用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板表面上，同时以已知阳性菌株作对照，在37℃下放置18～24 h，有抑菌带者为阳性。 A6.2 结果报告：镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶血圈，链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。 附录B （标准的附录） 洞眼测定法 B1 取单层纸样于眼前迎光观测，按标准规定数取各范围内的洞眼个数。半透明眼（洞眼间有纤维连接）不予计数。 B2 每份样品测试不少于0.5m2，然后换算成每平方米的洞眼数，计算结果取整数。 B3 大于8mm的洞眼取5m2进行测定。

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